に対する本製品の販売に適用される。 製造・供給停止.買主と売主が別途書面により合意 しない限り、売主は、本取引条件書に従い販売された 本製品の製造又は供給を、随時中止し又は終了す ることができる。 買主は、売 主の販売用資料、技術データシート、その他の説明用 出版物、またはそのウェブサイトに掲示されている説明 に記載された情報は、予告なく変更されるものであるこ とをここに確認する。

ColorMatrix Lactra SX 产品公告 ColorMatrix™ Lactra™ SX 阻光剂 适用于高温处理UHT乳制品PET包装的高性能可见光阻隔技术， 实现更长的保质期 产品介绍 ColorMatrix™ Lactra™ SX 阻光剂是一种固体母料添 加剂，用于单层PET包装瓶时，可提供优异的阻光效 果，防止光对液态乳制品造成破坏。 该添加剂有助于 PET包装的产品实现更长的保质期，特别适用于高温 处理（UHT）的液态乳制品，防止因存放环境中的可 见光诱导的氧化反应。 UHT液态乳制品一般采用层压纸板盒、纸袋或多层高密 度聚乙烯（HDPE）和聚对苯二甲酸乙二醇酯（PET） 瓶等包装形式。

主要特性 生产符合高于CAS编号级别的变更控制原则 （与MEVOPUR母粒类似），降低变更风险 不含动物源性物质和邻苯二甲酸盐 适用于吹膜、注塑、吹塑和挤出 注册药品主文件（III型） 食品接触符合FDA/EU*要求 法规支持 原材料根据以下法规测试： - ISO 10993-1 - USP第、章，包括VI级别，符合眼 科和鼻腔用药物要求 - 欧洲药典3.1.3/3.1.5（聚烯烃） - 美国药典（聚乙烯） - ICH Q3D 杂质元素 - USP和USP，透光率 载体材料 耐光性 热稳定性 产品代码颜料含量/类型 HDPE 50% TiO2 8 300°C PH00075525 LLDPE 60% TiO2 8 300°C PL00075542 LLDPE 70% TiO2 8 300°C PL00075545 PP 50% TiO2 8 300°C PP00075717 适用医疗保健使用限制—见下文。 埃万特对本文件所含信息的准确性、在特定应用中的适用性、或利用这些信息获得或可获得的结果不做任何陈述、保证和担保。 在不限制本声明的一般性的情况下，不得将埃万特的产品用于旨在用于以下目的的任何医疗器械应用： (1) 接触人体组织或体液长达30天或更长时间； (2)“整形”（整容或重建）手术； (3) 生殖植入物或任何节育器械；或者 (4) 用于支持或维持人类生命的永久性（超过30天）植入式医疗器械中的任何关键组件。

在本文中，我们将通过定义碳足迹、介绍减少碳足迹的方法（包括使用特定技术、可持续原材料和回收利用）以及碳足迹的计算方式来探讨这些策略。 绿色制造：是聚合物制造工厂采用的一种策略，通常包括使用可再生资源和减少生产过程中的废弃物。 减少碳排放的战略包括价值链中各环节之间的合作、实施减少碳足迹的技术、在产品中采用可持续原材料以及提高回收利用率。 

過濾介質在過濾器中發揮著分離氣體 （空氣）和 固體 （顆粒）的作用。 在 靜電作用下，空氣中的細微顆粒會被吸附至纖維 上。 工作方式 水駐極充電的工作方式是透過改善材料的結晶度 和機械變形來防止駐極體充電漂移。

在本文中，我们将通过定义碳足迹、介绍减少碳足迹的方法（包括使用特定技术、可持续原材料和回收利用）以及碳足迹的计算方式来探讨这些策略。 绿色制造：是聚合物制造工厂采用的一种策略，通常包括使用可再生资源和减少生产过程中的废弃物。 减少碳排放的战略包括价值链中各环节之间的合作、实施减少碳足迹的技术、在产品中采用可持续原材料以及提高回收利用率。 

在本文中，我们将通过定义碳足迹、介绍减少碳足迹的方法（包括使用特定技术、可持续原材料和回收利用）以及碳足迹的计算方式来探讨这些策略。 绿色制造：是聚合物制造工厂采用的一种策略，通常包括使用可再生资源和减少生产过程中的废弃物。 减少碳排放的战略包括价值链中各环节之间的合作、实施减少碳足迹的技术、在产品中采用可持续原材料以及提高回收利用率。 

バイオポリプロピレンをベースとしたソ リューションも開発中です。 特性範囲および最小/最大仕様について は、販売担当者にお問い合わせください。 1)30日以上、人体組織または体液に暴露すること。

主要特性 在三个通过ISO 13485认证的医疗生产线生 产全球统一的配方，提供全球一致性和供应 链保障 变更控制记录不限于CAS编号级别，降低变 更风险 不含动物源性物质和邻苯二甲酸盐 可用作各种聚合物的母粒或即用型配方 为方便起见，可在一个产品中实现功能性和颜 色的组合 法规支持 经过预测试的原材料： - ISO 10993-1 - USP 第、章（VI类） - USP （指南），6.2.3 可萃取元素； USP - ICHQ3D/USP 2 可萃取金属 - 欧洲药典 3.1 聚烯烃（如适用） FDA发布的注册药品主文件（III类）和/或医疗 器械主文件 为符合（新）法规（如IVDR）的批准或过渡提 供文档支持 适用医疗保健使用限制—见下文。 功能 目标应用 血液采集 试剂容器/ 试剂盒 移液器/ 器具 设备/配件 即用型配方避免对分析测试的干扰； 可萃取金属数据          聚合物对激光能量的激活可提供高 对比度、无溶剂的 高速鉴别     定制母粒和即用型配方可提供 透明和不透明颜色，同时允许激光 传输/吸收    PE和PP的新一代快速成核剂；提 高尺寸稳定性，热性能和机械性能  降低湿蒸汽透过率（MVTR） HDPE即用型配方 吸湿母粒 减少 BCT（血液收集管）中因氧传 输造成的真空损失，并保护试剂免 受氧化降解 在290-450nm波长范围内阻挡紫 外线，对透明度没有影响；保护光 敏试剂     自检/即时检验 （POCT） 用于实验室自动化/ 鉴别编码的着色剂 颜色—低迁移/减 低干扰 颜色—生物相容 性评估 透明PP PP、ABS、 PC/ABS的抗静电 性能 激光焊接可 快速、可靠地组装 一系列聚合物 半结晶聚合物 的成核剂，例如 HDPE、PP、POM 防止氧气进入的 PET吸氧剂 透明容器（PP、 PE、PETG、COP） 中的紫外光防护 防潮以改善屏障 激光打标的UDI替 代油墨印刷/贴标 PP、ABS、PC和 高温聚合物的颜 色，符合UL认证 为各种聚合物提供多种颜色，能够 为您的工艺提供适用的即用型配方 或母粒 降低不符合现行和拟定法规（如 IVDR）的风险 即用型解决方案/母粒支持针对电器 外壳的UL要求 永久性/非迁移性即用型配方；不受 相对湿度（%）影响的快速静电衰 减时间 不含山梨醇，最大限度地减少潜在 迁移 1.844.4AVIENT www.avient.com 版权所有© 2021埃万特公司。 在不限制本声明的一般性的情况下，不得将埃万特的产品用于旨在用于以下目的的任何医疗器械应用： (1) 接触人体组织或体液长达30天或更长时间； (2)“整形”（整容或重建）手术； (3) 生殖植入物或任何节育器械；或者 (4) 用于支持或维持人类生命的永久性（超过30天）植入式医疗器械中的任何关键组件。

设计师正在寻找 使他们的器械更易于使用且更具吸引力的方法 ⸺而特殊效果可以帮助实现这一点。 MEVOPUR中使用的成分已经过测试，符合支持 医疗器械和药品包装应用的行业标准。 在不限制本声明的一般性的情况下，不得将埃万特的产品用于旨在用于以下目的的任何医疗器械应用： (1) 接触人体组织或体液长达30天或更长时间； (2)“整形”（整容或重建）手术； (3) 生殖植入物或任何节育器械；或者 (4) 用于支持或维持人类生命的永久性（超过30天）植入式医疗器械中的任何关键组件。