为此，在熔喷工艺之前，需要在母粒上添加 特定的添加剂，然后再进行水驻极充电。 工作方式 水驻极充电的工作方式是通过改善材料的结晶度 和机械变形来防止驻极体充电漂移。 供应 适用于高效空气过滤器的MagIQTM 无纺驻极添加 剂目前在全球销售，由亚洲和欧洲供货。

产品公告 过滤 工作机理 保障供货 MagIQ无纺驻极母粒在全球供应。 为了确保口罩的中间层能够有效地阻挡高达 95%的颗粒，需在熔喷阶段之前在母粒中添加特 定的添加剂，随后进行被称为驻极充电的工艺。 驻极充电的原理是通过改善材料的结晶度和机械 变形来防止驻极充电漂移。

如果排放后不加以控制，温室气体会在大气中储存热量，往往会引发极端的气候变化，进而带来一系列环境和经济影响。 接下来，我们将介绍在确定碳减排目标后，努力实现这些目标时需要考虑的策略，以及计算碳足迹的细节。  目标和范围：先确定目标和范围，可确保您计算碳足迹时的参考目标与所做出的可持续发展承诺相一致。

它取代了原生树脂，让品牌所有者能够实现宏伟 的可持续发展目标⸺100%使用PCR制造瓶子等 硬质包装或其它产品。 有了Rejoin™ PCR母料，单一解决方案的配方中 可以同时包含颜料和功能添加剂，无需分开使用 颜料和功能添加剂两种母粒，一种母粒达到两种 不同的目的。 Rejoin™母粒可在生 产过程中使用标准设备添加，无需改变目前的工 艺。

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MEVOPUR Colors and Additives for IVD Devices Application Bulletin_CN 应用公告 应用于体外诊断医疗器械的 颜色和功能性添加剂MEVOPUR™ 目前诊断设备和耗材在提供安全治疗方面，与从 前相比，发挥着更为重要的作用。 功能 目标应用 血液采集 试剂容器/ 试剂盒 移液器/ 器具 设备/配件 即用型配方避免对分析测试的干扰； 可萃取金属数据          聚合物对激光能量的激活可提供高 对比度、无溶剂的 高速鉴别     定制母粒和即用型配方可提供 透明和不透明颜色，同时允许激光 传输/吸收    PE和PP的新一代快速成核剂；提 高尺寸稳定性，热性能和机械性能  降低湿蒸汽透过率（MVTR） HDPE即用型配方 吸湿母粒 减少 BCT（血液收集管）中因氧传 输造成的真空损失，并保护试剂免 受氧化降解 在290-450nm波长范围内阻挡紫 外线，对透明度没有影响；保护光 敏试剂     自检/即时检验 （POCT） 用于实验室自动化/ 鉴别编码的着色剂 颜色—低迁移/减 低干扰 颜色—生物相容 性评估 透明PP PP、ABS、 PC/ABS的抗静电 性能 激光焊接可 快速、可靠地组装 一系列聚合物 半结晶聚合物 的成核剂，例如 HDPE、PP、POM 防止氧气进入的 PET吸氧剂 透明容器（PP、 PE、PETG、COP） 中的紫外光防护 防潮以改善屏障 激光打标的UDI替 代油墨印刷/贴标 PP、ABS、PC和 高温聚合物的颜 色，符合UL认证 为各种聚合物提供多种颜色，能够 为您的工艺提供适用的即用型配方 或母粒 降低不符合现行和拟定法规（如 IVDR）的风险 即用型解决方案/母粒支持针对电器 外壳的UL要求 永久性/非迁移性即用型配方；不受 相对湿度（%）影响的快速静电衰 减时间 不含山梨醇，最大限度地减少潜在 迁移 1.844.4AVIENT www.avient.com 版权所有© 2021埃万特公司。 埃万特的产品不为以下目的或用途而设计，也不会宣传或预期用于以下目的或用途： (a) 被美国食品药品监督管理局（FDA）或国际标准化组织（ISO）归类为“植入”类器械的医疗器械；或美国药典（USP）或ISO标准定义的“永久”使用器械；或 (b) 经修订的欧盟指令90/385/EEC中定义的有源植入式医疗器械；或者 (c) 经修订的欧盟指令93/42/EEC中定义的“长期”使用的医疗器械。

MEVOPUR Colors for Ophthalmic Closures Application Bulletin_CN8.18-1 * 可根据要求提供FDA/EU合规信息 应用公告 用于眼科药物容器盖的 着色剂MEVOPUR™ 用于眼部（眼科）用药物容器盖的MEVOPUR标 准母粒系列产品符合美国眼科学会（AAO）的颜 色标准。 埃万特的产品不为以下目的或用途而设计，也不会宣传或预期用于以下目的或用途： (a) 被美国食品药品监督管理局（FDA）或国际标准化组织（ISO）归类为“植入”类器械的医疗器械；或美国药典（USP）或ISO标准定义的“永久”使用器械；或 (b) 经修订的欧盟指令90/385/EEC中定义的有源植入式医疗器械；或者 (c) 经修订的欧盟指令93/42/EEC中定义的“长期”使用的医疗器械。 在不限制本声明的一般性的情况下，不得将埃万特的产品用于旨在用于以下目的的任何医疗器械应用： (1) 接触人体组织或体液长达30天或更长时间； (2)“整形”（整容或重建）手术； (3) 生殖植入物或任何节育器械；或者 (4) 用于支持或维持人类生命的永久性（超过30天）植入式医疗器械中的任何关键组件。

高颜料 含量并经过分散优化的色母粒能保证符合透光标 准。 埃万特的产品不为以下目的或用途而设计，也不会宣传或预期用于以下目的或用途： (a) 被美国食品药品监督管理局（FDA）或国际标准化组织（ISO）归类为“植入”类器械的医疗器械；或美国药典（USP）或ISO标准定义的“永久”使用器械；或 (b) 经修订的欧盟指令90/385/EEC中定义的有源植入式医疗器械；或者 (c) 经修订的欧盟指令93/42/EEC中定义的“长期”使用的医疗器械。 在不限制本声明的一般性的情况下，不得将埃万特的产品用于旨在用于以下目的的任何医疗器械应用： (1) 接触人体组织或体液长达30天或更长时间； (2)“整形”（整容或重建）手术； (3) 生殖植入物或任何节育器械；或者 (4) 用于支持或维持人类生命的永久性（超过30天）植入式医疗器械中的任何关键组件。

在 靜電作用下，空氣中的細微顆粒會被吸附至纖維 上。 EPA：效率微粒空氣過濾 HEPA：高效微粒空氣過濾 ULPA：超高效空氣過濾 www.avient.com 版權所有©2021 埃萬特公司。 供應 適用於高效空氣過濾器的MagIQTM 不織布駐極添 加劑目前在全球銷售，由亞洲和歐洲供貨。