在我们开展业务的每个国家/地区遵守 ABAC 法律，以及 在贿赂和腐败风险可能更高的国家/地区开展业务时，提 高反贿赂和反腐败意识和注意力，这都是至关重要的。 需小心的危险信号包括： • 第三方位于高度腐败的国家/地区或在此类国家/ 地区开展业务 • 客户、供应商或第三方 • 反对关于遵守 ABAC 法律的合同陈述 • 寻求限制竞争的合同 • 为了避免政府或 Avient 管理层要求的批准， 将采购分为若干笔小采购 • 由政府官员或与其有密切关系的人员所有或 管理 • 要求对价格进行账外或现金调整 • 不愿提供 Avient 展开尽职调查所必需的详细 资料 • 供应商或其他第三方 • 请求向个人或离岸银行账户付款 • 缺乏产品、领域或行业相关经验或缺少合格 的员工 • 反对详细的工作说明书 会计和记录保留要求 根据大多数 ABAC 法律，Avient 及其附属公司必须保持 准确详实的账簿和记录，并维持适当的内部控制系统。 您可以在该网站提出询 问和投诉，也可以通过拨打网站中所列的任何国家/地区 的专用电话号码，联系第三方热线。

我们 帮助客户在其市场获得胜利。 只有正确解决这三个问题，才能大大提高获得均匀、可重复产 品着色特性的几率。 我们的专家团队深刻了 解全球主要的产品监管合规项目和特殊市场需求。

我 们必须像对待自己的机密信息一样谨慎对待第三方机密信息。 为在礼品方面做到透明，给予第三方的礼品应在 Concur 中注明“ 给予第三方的礼品”。 在开展业务时，您应始终对第三方的行为保 持警觉和敏锐。

卓越商业 规范我们为客户创造价值的市场活动。 我们所有人均有责任给予 配合，实事求是地对待 Avient 内部或由第三方开展 的任何调查。 礼品报告 为在礼品方面做到透明，给予第三方的礼品应在 Concur 中注明“给予第三方的礼品”。

在适用法律允许的各种情况下 ，还可能会从第三方收集您的信息 ，例如 ，与背景调查或就业确认和 /或就业 参考相关的第三方 。 如果您在欧盟或英国 ，Avient 已达成集团内部国际数据传输协议 ，根据协议条款 ，欧盟和英国之外的所有 数据输入国均有义务根据欧洲委员会批准的控制人到控制人标准合同条款 （“条款 ”）处理和保护从欧盟或英 国获取的所有个人信息 。 我们可应要求提供将您的个人信息传输到第三方供应商的列表 。

主要特性 在三个通过ISO 13485认证的医疗生产线生 产全球统一的配方，提供全球一致性和供应 链保障 变更控制记录不限于CAS编号级别，降低变 更风险 不含动物源性物质和邻苯二甲酸盐 可用作各种聚合物的母粒或即用型配方 为方便起见，可在一个产品中实现功能性和颜 色的组合 法规支持 经过预测试的原材料： - ISO 10993-1 - USP 第、章（VI类） - USP （指南），6.2.3 可萃取元素； USP - ICHQ3D/USP 2 可萃取金属 - 欧洲药典 3.1 聚烯烃（如适用） FDA发布的注册药品主文件（III类）和/或医疗 器械主文件 为符合（新）法规（如IVDR）的批准或过渡提 供文档支持 适用医疗保健使用限制—见下文。 埃万特的产品不为以下目的或用途而设计，也不会宣传或预期用于以下目的或用途： (a) 被美国食品药品监督管理局（FDA）或国际标准化组织（ISO）归类为“植入”类器械的医疗器械；或美国药典（USP）或ISO标准定义的“永久”使用器械；或 (b) 经修订的欧盟指令90/385/EEC中定义的有源植入式医疗器械；或者 (c) 经修订的欧盟指令93/42/EEC中定义的“长期”使用的医疗器械。 医疗器械制造商和将医疗器械投放市场的人员有责任确保医疗器械的合规性，包括用于器械生产的所有原材料和组件的适用性，以及针对所有适用的法律和法规的合规性。

在任何情况下，卖方都没有义务在市场上购 买任何替代产品以满足其在本协议下的义务。 仲裁地点为中华 人民共和国上海市。 仲裁庭应 由三名仲裁员组成。

埃万特可在一周内定制特定介电常数(Dk)的5G天线材料配方和样品，并在两至三 周内完成批量交付。 与传统材料相比，除了加快上市速度，我们的定制配方还可以提高您设计的灵活性，提供更高的 性价比。 缩短上市周期，提高设计灵活性 - 热塑性配方的制样 和验证快于陶瓷或打印电路板（PCB）等传统材料。

主要特性 可用于聚乙烯、聚丙烯、ABS、聚碳酸酯和苯 乙烯 树脂载体的生物含量从70%到100%不等，具 体取决于聚合物⸺按照ASTM D6866标准计 算 由四家通过ISO 13485认证的工厂生产，稳定 的供应链覆盖全球，品质始终如一 变更控制记录的级别高于CAS编号级别，降低 变更风险 可以像加工化石基聚合物般在普通注塑机和挤 出设备上进行产品加工的嵌入式解决方案 可以以即用型预着色或添加剂配方的形式提供 法规支持 原材料根据以下标准检测： - ISO 10993-1 - 美国药典和（包括VI类） - 欧洲药典，各论3.1.3/3.1.5（聚烯烃包装材 料） - 美国药典（聚乙烯） - 杂质元素符合ICH Q3D要求 注册药品管理档案（III类）和/或器械主文件 食品接触声明符合美国FDA和EU规范 适用医疗保健使用限制—见下文。 埃万特的产品不为以下目的或用途而设计，也不会宣传或预期用于以下目的或用途： (a) 被美国食品药品监督管理局（FDA）或国际标准化组织（ISO）归类为“植入”类器械的医疗器械；或美国药典（USP）或ISO标准定义的“永久”使用器械；或 (b) 经修订的欧盟指令90/385/EEC中定义的有源植入式医疗器械；或者 (c) 经修订的欧盟指令93/42/EEC中定义的“长期”使用的医疗器械。 医疗器械制造商和将医疗器械投放市场的人员有责任确保医疗器械的合规性，包括用于器械生产的所有原材料和组件的适用性，以及针对所有适用的法律和法规的合规性。

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