连接器是电动汽车内部的关键部件之一， 它由高压部件组成，为汽车供电。 电动汽车在标示高压 电源连接器和电缆时，通常使用警示性橙色将 之与其它部件进行区分。 针对用于高压电动汽车连接器的警示橙色，我们 的OnColor™聚合物着色剂系列产品可提高颜色的 长期热稳定性，兼具以下优点： 埃万特的橙色尼龙着色剂有多种经过验证的RAL、 Pantone和JPMA橙色色调，适用于造粒、注塑和挤 出产品。

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含氟聚合物 含氟聚合物的特点包括：高熔点、高加工温度和连续使用温度，且具 有良好的耐化学性和电性能，这些特点一方面使得含氟聚合物颇显 珍贵，同时也使其难以着色和提高性能，需要具有热稳定颜料和添 加剂方面的专业知识才能获得成功。 该产品系列的特点包括改进的抗击穿性、 耐磨性和机械韧性。 也可以为满足定制产品工程需求提供专家支持的客户提供直接的 研发支持。

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No. 1, Qihang Industry Park, Haoxiang Road, Shajing Town, Baoan, Shenzhen, Guangdong, China 518104 has been found to conform to the Quality Management System standard: GB/T 19001-2016 / ISO 9001:2015 This certificate is valid for the following scope: Development and Manufacture of Masterbatch, Pigment Concentration, Plastisol; Manufacture of Plastic Compounding Material http://www.dnv.com/assurance 证书制作地点及日期: 证书认可签发机构: 上海, 2024年10月 10日 DNV - Business Assurance 中国上海市长宁区虹桥路1591号9号楼A座 邮编: 200336 电话: +86 21 32799000 朱海明 管理代表 未履行认证协议中规定条款会导致此证书失效，获证组织必须定期接受监督审核并经审核合格此证书方继续有效。

MEVOPUR Bio-based Solutions Application Bulletin_CN5.30-1 生物基聚合物解决方案 可持续发展关注的焦点 生物聚合物 应用公告 用于医疗器械和药品包装的MEVOPUR™ 越来越多的医疗器械和药品包装制造商面临着将 可持续性融入其产品设计的挑战。 主要特性 可用于聚乙烯、聚丙烯、ABS、聚碳酸酯和苯 乙烯 树脂载体的生物含量从70%到100%不等，具 体取决于聚合物⸺按照ASTM D6866标准计 算 由四家通过ISO 13485认证的工厂生产，稳定 的供应链覆盖全球，品质始终如一 变更控制记录的级别高于CAS编号级别，降低 变更风险 可以像加工化石基聚合物般在普通注塑机和挤 出设备上进行产品加工的嵌入式解决方案 可以以即用型预着色或添加剂配方的形式提供 • • • • • • 法规支持 原材料根据以下标准检测： - ISO 10993-1 - 美国药典和（包括VI类） - 欧洲药典，各论3.1.3/3.1.5（聚烯烃包装材 料） - 美国药典（聚乙烯） - 杂质元素符合ICH Q3D要求 注册药品管理档案（III类）和/或器械主文件 食品接触声明符合美国FDA和EU规范 • • • 适用医疗保健使用限制—见下文。 在不限制本声明的一般性的情况下，不得将埃万特的产品用于旨在用于以下目的的任何医疗器械应用： (1) 接触人体组织或体液长达30天或更长时间； (2)“整形”（整容或重建）手术； (3) 生殖植入物或任何节育器械；或者 (4) 用于支持或维持人类生命的永久性（超过30天）植入式医疗器械中的任何关键组件。

设计师正在寻找 使他们的器械更易于使用且更具吸引力的方法 ⸺而特殊效果可以帮助实现这一点。 主要特性 在三个经ISO 13485认证的生产设施生产，在 全球范围内提供质量稳定一致的产品，并增加 供应稳定性 变更控制记录的级别高于CAS编号级别，降低 变更风险 不含动物源性物质和邻苯二甲酸盐 可用作预着色配方或母粒，用于不同的聚合物 • • • • 注册药品管理档案（III类）和/或医疗器械主 文件 食品接触符合FDA/EU**要求 法规支持 原材料根据以下标准检测： - ISO 10993-1和美国药典 生物学 评估 - 欧洲药典3.1.3/3.1.5（聚烯烃） - 美国药典（聚乙烯） - ICH Q3D 杂质元素 • • • * 设计备注：选择效果颜色时需要仔细考虑零件设计和聚合物流动路径， 从而尽可能减少可见流线。 在不限制本声明的一般性的情况下，不得将埃万特的产品用于旨在用于以下目的的任何医疗器械应用： (1) 接触人体组织或体液长达30天或更长时间； (2)“整形”（整容或重建）手术； (3) 生殖植入物或任何节育器械；或者 (4) 用于支持或维持人类生命的永久性（超过30天）植入式医疗器械中的任何关键组件。

案例研究：ONCAP 分离套叠添加剂解决方案™ 防黏解决方案减少了食品包装浪费和客户投诉 挑战 一家领先的片材生产商遇到了一个难题：其最大的 客户之一，一家食品包装加工公司接到了最终用户的 投诉，抱怨其食品包装托盘难以分离，总是黏在一起。 由于消费者经常使用托盘来盛放食物，因此对所用材 料的任何改变都必须符合FDA的包装要求，这一点 很重要。 埃万特公司，上海浦东金桥经济开发区金苏路200号C幢2楼，202106

Oncap Anti-fog Product Bulletin_CN OnCap™ 防雾添加剂 降低运营成本：防雾添加剂是一种直接添加于原料 的解决方案。 为膜配方添加防雾解决 方案可以通过多种方式为品牌所有者和膜制造商带 来价值： 主要特点 OnCap防雾添加剂保持了即时和持久效果的极好 平衡。 在食品接触应用中使用防雾添加剂没有任何限制。

MEVOPUR Chemical Foaming Agents Application Bulletin_CN 可持续发展关注的焦点 应用公告 用于医疗器械和药品包装的 MEVOPUR 化学发泡剂（CFA）™ 随着将可持续性融入医疗保健产品设计的需求不 断增长，医疗器械和药品包装制造商正在寻找更 环保的材料。 主要特性 根据ISO 13485规定的程序生产 变更控制记录的级别高于CAS编号级别，降低 变更风险 可用于常规注塑机和挤出设备—由技术支持团 队提供设置支持 可用于聚烯烃、苯乙烯和共聚物 可与着色剂联用 • • • • • 注册药品管理档案（III类）和/或医疗器械主 文件 食品接触声明符合美国FDA和EU规范 法规支持 原材料根据以下法规测试： - ISO 10993-1 - USP第、章（包含VI级） - 欧洲药典，各论3.1.3/3.1.5章节（聚烯烃包 装材料） - 美国药典（聚乙烯） - 杂质元素符合ICH Q3D要求 • • • 轻量化 1.844.4AVIENT www.avient.com 版权所有© 2022埃万特公司。 在不限制本声明的一般性的情况下，不得将埃万特的产品用于旨在用于以下目的的任何医疗器械应用： (1) 接触人体组织或体液长达30天或更长时间； (2)“整形”（整容或重建）手术； (3) 生殖植入物或任何节育器械；或者 (4) 用于支持或维持人类生命的永久性（超过30天）植入式医疗器械中的任何关键组件。