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The GeonTM brand name carries strong recognition globally. POLYONE CORPORATION [THIS PAGE INTENTIONALLY LEFT BLANK] Exhibit 31.1 CERTIFICATION I, Robert M. POLYONE CORPORATION Exhibit 32.2 CERTIFICATION PURSUANT TO 18 U.S.C.

A NEW PCR COLORATION TOOL Avient has developed a digital tool to help assess the impact of colored, recycled resins (PCR) prior to laboratory trials. KEY CHARACTERISTICS • Helps transition to high levels of PCR • Facilitates transfer from one PCR to another • Considers mixed grades of PCR • Works with transparent, translucent and opaque colors • Globally available with local expertise MARKETS & APPLICATIONS • Recycled PET and polyolefins • Packaging and consumer products • Injection molding • EBM (monolayer bottles) 1.844.4AVIENT www.avient.com Copyright © 2022, Avient Corporation. Avient makes no warranties or guarantees respecting suitability of either Avient’s products or the information for your process or end-use application.

DIAGNOSTICS MANUFACTURER C O V I D - 1 9 C O N T A I N M E N T T U B E S C R E W C A P S • Wide range of durometers with consistent raw materials • Processing consistencies across the durometer ranges for an easy transition between materials • Materials formulated without animal derivatives at a competitive cost • Offered a comprehensive range of solutions to accommodate specific application demands such as barrier, flexibility, and sealing performance • Provided materials manufactured in an ISO 13485 certified facility • Delivered a series of medical-grade TPEs that could be extruded and injection molded Versaflex™ HC 3810 Thermoplastic Elastomers KEY REQUIREMENTS WHY AVIENT? AVIENT SOLUTION DUROMETER RANGE + FORMULATED WITHOUT ANIMAL DERIVATIVES LEARN MORE Copyright © 2021, Avient Corporation.

MEDICAL TUBING EXTRUDER B I O P H A R M A C E U T I C A L T U B I N G • Low leachables & extractables • Great tensile performance and kink resistance • Good thermal weldability • Excellent clarity and medical blue tint • ISO 10993-4 & 5, USP Class VI & Animal Derivative Free (ADF) • Supplied drop-in material replacement to overcome supply constraints of incumbent TPE • Offered a lower extractable profile than comparable materials in the market • Enabled easy material transition without changes in tooling or thermal welding machine settings • Formulated solution with proprietary additives to provide clarity and prevent yellowing after sterilization Versaflex™ HC BT218 Thermoplastic Elastomer KEY REQUIREMENTS WHY AVIENT? AVIENT SOLUTION LOW EXTRACTABLES LEARN MORE Copyright © 2021, Avient Corporation.

O RT H O P E D I C PA RT S M A N U FAC T U R E R O R T H O P E D I C S O L E I N S E R T • A super soft TPE ( AVIENT SOLUTION HAPTICS + BIOCOMPATIBILITY LEARN MORE © 2024 Avient Corporation, All Rights Reserved https://www.avient.com/products/thermoplastic-elastomers/versaflex-thermoplastic-elastomers

Globale Kartellrichtlinie von Avient Aktualisiert: Februar 2021 Inhalt Überblick über die Richtlinie 1 Ein Überblick über die US-Kartellgesetze 2 Verstöße gegen das Kartellrecht 3 Potenzielle Problembereiche in Bezug auf das Kartellrecht 4 Fazit 6 Meldung möglicher Verstöße 7 Ethik-Hotline von Avient 7 Schutz vor Vergeltungsmaßnahmen 7 Checkliste Kartellrecht 8 Kurzübersicht: RICHTIG und FALSCH im Kartellrecht 10 Compliance-Leitfaden Avient verpflichtet sich zur Förderung eines fairen und freien Wettbewerbs. Jedes dieser Gesetze verfolgt einen anderen Ansatz und zusammen bilden sie den Grundpfeiler der US-Kartellgesetze sowie die Grundlage vieler globaler Gesetze. 1. Es sollte stets bedacht werden, dass Kunden und Lieferanten von Avient ebenfalls Konkurrenten von Avient sein könnten

主要特性 可用于聚乙烯、聚丙烯、ABS、聚碳酸酯和苯 乙烯 树脂载体的生物含量从70%到100%不等，具 体取决于聚合物⸺按照ASTM D6866标准计 算 由四家通过ISO 13485认证的工厂生产，稳定 的供应链覆盖全球，品质始终如一 变更控制记录的级别高于CAS编号级别，降低 变更风险 可以像加工化石基聚合物般在普通注塑机和挤 出设备上进行产品加工的嵌入式解决方案 可以以即用型预着色或添加剂配方的形式提供 • • • • • • 法规支持 原材料根据以下标准检测： - ISO 10993-1 - 美国药典和（包括VI类） - 欧洲药典，各论3.1.3/3.1.5（聚烯烃包装材 料） - 美国药典（聚乙烯） - 杂质元素符合ICH Q3D要求 注册药品管理档案（III类）和/或器械主文件 食品接触声明符合美国FDA和EU规范 • • • 适用医疗保健使用限制—见下文。 埃万特的产品不为以下目的或用途而设计，也不会宣传或预期用于以下目的或用途： (a) 被美国食品药品监督管理局（FDA）或国际标准化组织（ISO）归类为“植入”类器械的医疗器械；或美国药典（USP）或ISO标准定义的“永久”使用器械；或 (b) 经修订的欧盟指令90/385/EEC中定义的有源植入式医疗器械；或者 (c) 经修订的欧盟指令93/42/EEC中定义的“长期”使用的医疗器械。

主要特性 在三个经ISO 13485认证的生产设施生产，在 全球范围内提供质量稳定一致的产品，并增加 供应稳定性 变更控制记录的级别高于CAS编号级别，降低 变更风险 不含动物源性物质和邻苯二甲酸盐 可用作预着色配方或母粒，用于不同的聚合物 • • • • 注册药品管理档案（III类）和/或医疗器械主 文件 食品接触符合FDA/EU**要求 法规支持 原材料根据以下标准检测： - ISO 10993-1和美国药典 生物学 评估 - 欧洲药典3.1.3/3.1.5（聚烯烃） - 美国药典（聚乙烯） - ICH Q3D 杂质元素 • • • * 设计备注：选择效果颜色时需要仔细考虑零件设计和聚合物流动路径， 从而尽可能减少可见流线。 埃万特的产品不为以下目的或用途而设计，也不会宣传或预期用于以下目的或用途： (a) 被美国食品药品监督管理局（FDA）或国际标准化组织（ISO）归类为“植入”类器械的医疗器械；或美国药典（USP）或ISO标准定义的“永久”使用器械；或 (b) 经修订的欧盟指令90/385/EEC中定义的有源植入式医疗器械；或者 (c) 经修订的欧盟指令93/42/EEC中定义的“长期”使用的医疗器械。

法规支持 经过预测试的原材料： - ISO 10993-1 - USP 第、章（VI类） - USP （指南），6.2.3 可萃取元素； USP - ICHQ3D/USP 2 可萃取金属 - 欧洲药典 3.1 聚烯烃（如适用） FDA发布的注册药品管理档案（III类）和/或医 疗器械管理档案 食品接触符合FDA/EU*要求 • • • 主要特性 在三个通过ISO 13485认证的医疗生产线生产 全球统一的配方，提供全球一致性和供应链保 障 变更控制记录的不限于CAS编号级别，降低变 更风险 不含动物源性物质和邻苯二甲酸盐 标准母粒在PE载体中提供，可根据要求在PP 中提供 可以采用针对应用选择的特定树脂提供预着色 配方 • • • • • 药物类型 颜色说明 潘通色号参考 埃万特产品代码（PE基） 肾上腺素能激动剂组合 浅绿色 373 C PE6M176349 肾上腺素能激动剂 紫色 2583 C PE4M176057 抗感染药 棕褐色 467 C PE8M176130 非甾体类抗炎药 灰色 冷灰色 4 C PE7M176184 甾体类抗炎药 粉色 197 C PE3M176237 免疫调节剂类抗炎药 橄榄绿 5763 C 按要求提供 β-受体阻滞剂 黄色 黄色 C PE1M176160 β-受体阻滞剂组合 深蓝色 281 C PE5M176272 碳酸酐酶抑制剂 橘黄色 1585 C PE2M176089 细胞毒素 黑色 6 C PL9M176008 缩瞳剂 深绿色 348 C PE6M176267 散瞳剂和睫状肌麻痹剂 红色 1797 C PE3M176236 前列腺素类似物 绿松石 326 C PE5M176273 适用医疗保健使用限制—见下文。 埃万特的产品不为以下目的或用途而设计，也不会宣传或预期用于以下目的或用途： (a) 被美国食品药品监督管理局（FDA）或国际标准化组织（ISO）归类为“植入”类器械的医疗器械；或美国药典（USP）或ISO标准定义的“永久”使用器械；或 (b) 经修订的欧盟指令90/385/EEC中定义的有源植入式医疗器械；或者 (c) 经修订的欧盟指令93/42/EEC中定义的“长期”使用的医疗器械。