https://www.avient.com/sites/default/files/2022-07/MEVOPUR Chemical Foaming Agents Application Bulletin_CN.pdf
您有责任进行全面的最终产品性能测试,
以确定产品是否适用于您的应用工艺,同时您还需承担因使用这些信息和/或处理任何产品导致的任何风险和责任。
未经专利所有者的许可,本文献不得作为许可、推荐或诱导来实施任何专利发明。
医疗器械制造商和将医疗器械投放市场的人员有责任确保医疗器械的合规性,包括用于器械生产的所有原材料和组件的适用性,以及针对所有适用的法律和法规的合规性。
https://www.avient.com/sites/default/files/2020-08/colormatrix-lactra-sx.pdf
有些包装因形状和材料的影响在易用性
方面存在不足,例如运输、储存、打开、灌注和重新密
封等。
您有责任进行全面
的终端产品性能测试,以确定产品是否适用于您的应用工艺,同时您还需承担因使用这些资料和/或处理任何产品导致的任何风险和责任。
未经专利所有者许可,本数据表不得作为使用任何专利发明的许可、建议和诱因。
https://www.avient.com/sites/default/files/2023-05/Mevopur Amber for PET Pharma Pkg Application Bulletin_CN _2.pdf
版权所有© 2023埃万特公司。
您有责任进行全面的最终产品性能测试,
以确定产品是否适用于您的应用工艺,同时您还需承担因使用这些信息和/或处理任何产品导致的任何风险和责任。
医疗设备制造商,以及将医疗设备投向市场的人员理应确保医疗设备符合所有适用的法律和法规要求,制造用的所有原材料和部件也必须满足这些要求。
https://www.avient.com/sites/default/files/2022-03/Nymax_BIO_Bio-based_Polyamide_Solutions_Product_Bulletin_CN.pdf
您有责任进行全面的最终产品性能测试,
以确定产品是否适用于您的应用工艺,同时您还需承担因使用这些信息和/或处理任何产品导致的任何风险和责任。
未经专利所有者的许可,本文献不得作为许可、推荐或诱导来实施任何专利发明。
所有等级都可以具体定制,以满足对激光
焊接和阻燃性能等的特定应用要求。
https://www.avient.com/sites/default/files/2021-03/oncap-denesting-case-study-cn.pdf
这种添加剂技术帮助客户利用现有设计快速地解决
问题,无需花费成本和时间对包装进行重新设计。
影响
虽然 OnCap分离套叠添加剂解决方案最初是为了满
足包装加工公司的需求而研发的,但该解决方案非常
有效,使得片材生产商计划将该技术应用于其所有包
装解决方案中。
经证明,这种添加剂技术可有效用于其他应用,如:
热成型工艺中的脱模,有助于减少加工过程中断。
https://www.avient.com/sites/default/files/2020-11/gravi-tech-product-bulletin-cn.pdf
用于防辐射应用的多种等级的 Gravi-Tech 复合材料具有
类似于传统铅基材料的保护性, 但其重量较铅基材料轻
37%。
您有责任进行全面的终端产品性能测试,以确定产品是
否适用于您的应用工艺,同时您还需承担因使用这些资料和/或处理任何产品导致的任何风险和责任。
未经专利所有者许可,本数据表不得作为使用任何专利发明的许可、建议和诱因。
https://www.avient.com/sites/default/files/2020-08/oncap-anti-fog-product-bulletin-cn.pdf
在食品接触应用中使用防雾添加剂没有任何限制。
您有责任进行全面
的终端产品性能测试,以确定产品是否适用于您的应用工艺,同时您还需承担因使用这些资料和/或处理任何产品导致的任何风险和责任。
未经专利所有者许可,本数据表不得作为使用任何专利发明的许可、建议和诱因。
https://www.avient.com/sites/default/files/2025-04/Supplier Code of Conduct FV_Chinese.pdf
遵守所有适用的环境、健康、安全和安保法
规,其中包括以负责任的方式开展业务,保
护其所在社区。
遵守所有适用的进出口规定及管控,以及贸
易合规和反垄断法。
管理系统
• 在可行的情况下,遵守所有适用的法律和其他要求,
以及国际公认的管理系统。
https://www.avient.com/sites/default/files/2021-09/mevopur-colors-for-needle-hubs-bulletin-cn.pdf
您有责任进行全面的最终产品性能测试,
以确定产品是否适用于您的应用工艺,同时您还需承担因使用这些信息和/或处理任何产品导致的任何风险和责任。
埃万特的产品不为以下目的或用途而设计,也不会宣传或预期用于以下目的或用途:
(a) 被美国食品药品监督管理局(FDA)或国际标准化组织(ISO)归类为“植入”类器械的医疗器械;或美国药典(USP)或ISO标准定义的“永久”使用器械;或
(b) 经修订的欧盟指令90/385/EEC中定义的有源植入式医疗器械;或者
(c) 经修订的欧盟指令93/42/EEC中定义的“长期”使用的医疗器械。
医疗器械制造商和将医疗器械投放市场的人员有责任确保医疗器械的合规性,包括用于器械生产的所有原材料和组件的适用性,以及针对所有适用的法律和法规的合规性。
https://www.avient.com/sites/default/files/2024-04/LubriOne_Internally_Lubricated_Formulations_PTFE_Free_Series_Product_Bulletin_CN.pdf
LubriOne耐磨损自润滑配方不含聚四氟乙烯
(PTFE),扩充了现有产品组合,有助于客户
遵守有关使用聚四氟乙烯的法规要求。
它们的性能特
点可与含聚四氟乙烯配制的传统产品相媲美,
有助于减少摩擦、噪音、振动和热量积聚,能
在涉及啮合或极端磨损的应用中提高产品耐用
性。
您有责任进行全面的最终产品性能测试,
以确定产品是否适用于您的应用工艺,同时您还需承担因使用这些信息和/或处理任何产品导致的任何风险和责任。