Sweden Filial INFORMATION ABOUT THE FOREIGN COMPANY B226205 Avient S.á.r.l. 19, Route de Bastogne L-9638 Pommerloch LUXEMBURG Registered office of the foreign company: Pommerloch Name of the register in which the foreign company is registered: 3 (3) RCS, Registre de Commerce, Luxembourg Business Register LUXEMBURG Foreign company's financial year: 0101 - 1231 The above information is an extract from the Trade and Industry Register Bolagsverket, the Swedish Companies Registration Office.

ColorMatrix™ Triple A™ Acetaldehyde Scavenger for PET reduziu o impacto da geração de acetaldeído (AA) devido ao aumento de calor no processamento de alto rendimento.

Corporate seat Luxemburg Date of deed of incorporation 04-07-2018 Registered in Registre de Commerce et des sociétés Luxemburg, Luxembourg under number B226205 Company Trade name Avient S.à r.l., Netherlands branch Company start date 24-07-2018 Activities SBI-code: 46769 - Wholesale of other intermediary products SBI-code: 46696 - Wholesale of packaging SBI-code: 4941 - Freight transport by road (no removal services) Employees 0 Establishment Establishment number 000040405362 Trade name Avient S.à r.l., Netherlands branch Visiting address Uranusweg 3, 8938AJ Leeuwarden Date of incorporation 24-07-2018 Activities SBI-code: 46769 - Wholesale of other intermediary products SBI-code: 46696 - Wholesale of packaging SBI-code: 4941 - Freight transport by road (no removal services) For further information on activities, see Dutch extract.

Eventuelle påståede krav påvirker ikke Købers forpligtelse til at betale for den overensstemmende del af de leverede Produkter. Sælger har intet ansvar for fejl i aflæsnings- eller losningsudstyr eller materialer, der anvendes af Køber, uanset om de er leveret af Sælger eller ej. I tilfælde af uoverensstemmelse mellem de to versioner har den engelske version forrang.

Bazen kişiler kendilerini resmi görevli olarak görmeyebilir veya kendi devletleri tarafından bu şekilde ele alınmayabilir, ancak yine de yukarıda tanımlanan devlet görevlisi tanımına uyabilir. Ticari Rüşvet Avient, resmi görevlilere rüşvet verilmesini yasaklamanın yanı sıra, ticari faaliyetlerde de rüşveti ve yolsuzluğu yasaklamıştır. Bu nedenle, Avient’in hem iş ilişkisi öncesinde hem de esnasında, temsilci ya da üçüncü taraflara karşı durum tespiti yapması önemlidir.

主要特性 可用于聚乙烯、聚丙烯、ABS、聚碳酸酯和苯 乙烯 树脂载体的生物含量从70%到100%不等，具 体取决于聚合物⸺按照ASTM D6866标准计 算 由四家通过ISO 13485认证的工厂生产，稳定 的供应链覆盖全球，品质始终如一 变更控制记录的级别高于CAS编号级别，降低 变更风险 可以像加工化石基聚合物般在普通注塑机和挤 出设备上进行产品加工的嵌入式解决方案 可以以即用型预着色或添加剂配方的形式提供 法规支持 原材料根据以下标准检测： - ISO 10993-1 - 美国药典和（包括VI类） - 欧洲药典，各论3.1.3/3.1.5（聚烯烃包装材 料） - 美国药典（聚乙烯） - 杂质元素符合ICH Q3D要求 注册药品管理档案（III类）和/或器械主文件 食品接触声明符合美国FDA和EU规范 适用医疗保健使用限制—见下文。

MINIMIZING RISK OF CHANGES Incoming batch-to-batch control of ingredients versus a fingerprint to monitor changes, and documented change control beyond CAS number reduce the risk of changes.

主要特性 在三个经ISO 13485认证的生产设施生产，在 全球范围内提供质量稳定一致的产品，并增加 供应稳定性 变更控制记录的级别高于CAS编号级别，降低 变更风险 不含动物源性物质和邻苯二甲酸盐 可用作预着色配方或母粒，用于不同的聚合物 注册药品管理档案（III类）和/或医疗器械主 文件 食品接触符合FDA/EU**要求 法规支持 原材料根据以下标准检测： - ISO 10993-1和美国药典 生物学 评估 - 欧洲药典3.1.3/3.1.5（聚烯烃） - 美国药典（聚乙烯） - ICH Q3D 杂质元素 * 设计备注：选择效果颜色时需要仔细考虑零件设计和聚合物流动路径， 从而尽可能减少可见流线。

法规支持 经过预测试的原材料： - ISO 10993-1 - USP 第、章（VI类） - USP （指南），6.2.3 可萃取元素； USP - ICHQ3D/USP 2 可萃取金属 - 欧洲药典 3.1 聚烯烃（如适用） FDA发布的注册药品管理档案（III类）和/或医 疗器械管理档案 食品接触符合FDA/EU*要求 主要特性 在三个通过ISO 13485认证的医疗生产线生产 全球统一的配方，提供全球一致性和供应链保 障 变更控制记录的不限于CAS编号级别，降低变 更风险 不含动物源性物质和邻苯二甲酸盐 标准母粒在PE载体中提供，可根据要求在PP 中提供 可以采用针对应用选择的特定树脂提供预着色 配方 药物类型 颜色说明 潘通色号参考 埃万特产品代码 （PE基） 肾上腺素能激动剂组合 浅绿色 373 C PE6M176349 肾上腺素能激动剂 紫色 2583 C PE4M176057 抗感染药 棕褐色 467 C PE8M176130 非甾体类抗炎药 灰色 冷灰色 4 C PE7M176184 甾体类抗炎药 粉色 197 C PE3M176237 免疫调节剂类抗炎药 橄榄绿 5763 C 按要求提供 β-受体阻滞剂 黄色 黄色 C PE1M176160 β-受体阻滞剂组合 深蓝色 281 C PE5M176272 碳酸酐酶抑制剂 橘黄色 1585 C PE2M176089 细胞毒素 黑色 6 C PL9M176008 缩瞳剂 深绿色 348 C PE6M176267 散瞳剂和睫状肌麻痹剂 红色 1797 C PE3M176236 前列腺素类似物 绿松石 326 C PE5M176273 适用医疗保健使用限制—见下文。

主要特性 在四个通过ISO 13485认证的医疗生产线生 产，拥有全球统一的配方，提供一致性和供 应链保障 变更控制记录的不限于CAS编号级别，降低变 更风险 不含动物源性物质和邻苯二甲酸盐 不同的琥珀色色调，可根据要求定制—偏红色 或偏黄色，和/或颜色浅或深 适用于液体形式 法规支持 经过预测试的原材料： - ISO 10993-1和USP第、 部分（VI级） - 欧洲药典，，美国药典， 元素分析符合ICH Q3D - USP 溶液性状、颜色标准 FDA发布的注册药品主文件（III类） 食品接触符合FDA/EU*要求 符合YBB00102002-2015 (口服液体药用聚酯 瓶）标准 1.844.4AVIENT www.avient.com 适用医疗保健使用限制—见下文。